陳立

一、人物介紹

陳立，男，漢族，1988年3月出生，北京立康生命科技有限公司創(chuàng)始人兼CEO。陳立于2017年創(chuàng)立立康生命科技，致力于開發(fā)腫瘤精準(zhǔn)免疫治療藥物。他領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)的用于治療晚期實體瘤的“LK101注射液”于2023年被國家藥品監(jiān)督管理局授予臨床試驗?zāi)驹S可，這是中國首個獲批準(zhǔn)進入臨床階段的個性化腫瘤新生抗原疫苗。目前，該產(chǎn)品正分別與國家癌癥中心及北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院合作開展治療晚期實體瘤的臨床試驗。

陳立(中)獲評“35歲以下科技創(chuàng)新35人”

二、事跡介紹

陳立是中國個性化免疫療法的先鋒，中國個性化腫瘤新生抗原疫苗和T細(xì)胞療法的關(guān)鍵開拓者之一，在制藥工程、腫瘤免疫學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗。陳立本科畢業(yè)于北京理工大學(xué)，并于中國科學(xué)院生物物理研究所獲得博士學(xué)位，曾在北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院進行臨床醫(yī)學(xué)博士后研究。他于2023年被《麻省理工科技評論》評選為亞太區(qū)“35歲以下科技創(chuàng)新35人”，同年被評為36氪“X 36Under36”S級青年創(chuàng)業(yè)者，是北京市科學(xué)技術(shù)協(xié)會青年人才托舉工程被托舉人。

立康生命科技的創(chuàng)立緣起于陳立母親的患病，2016年10月陳立的母親被診斷出晚期卵巢癌，在嘗試傳統(tǒng)治療方案效果不佳的情況下，彼時還在攻讀腫瘤免疫治療方向?qū)W位的陳立開始嘗試?yán)盟鶎W(xué)為母親制備個性化藥物。陳立與其團隊開發(fā)了可預(yù)測個性化抗原靶點的AI工具，并在實驗室完成了對預(yù)測出的抗原表位的鑒定，繼而利用mRNA天然具備攜帶多靶點信息的優(yōu)勢，將鑒定出的抗原通過mRNA在DC中進行內(nèi)源性表達提呈，并將攜帶有mRNA信息的DC回輸給患者。經(jīng)過個性化腫瘤疫苗和特異性T細(xì)胞的治療，陳立的母親保持著腫瘤標(biāo)記物和影像均無瘤的良好狀態(tài)，實現(xiàn)了完全緩解。推己及人，作為腫瘤患者家屬的陳立從臨床需求出發(fā)，在強烈的使命感驅(qū)動下，于畢業(yè)之初創(chuàng)立了立康生命科技，祈愿讓個性化腫瘤免疫療法惠及大眾。

陳立受邀出席亞洲愿景論壇

立康生命科技成立后，明確了研發(fā)策略：在技術(shù)平臺端，建立腫瘤新生抗原生信分析平臺和實驗鑒定平臺;在產(chǎn)品開發(fā)端，采取mRNA和細(xì)胞治療的形式，并根據(jù)mRNA和細(xì)胞治療產(chǎn)品的要求進行硬件配置和廠房建設(shè)，從安全性最高的個性化腫瘤疫苗開始推進，逐步開發(fā)腫瘤新生抗原特異性 T 細(xì)胞產(chǎn)品以及基因改造的 T 細(xì)胞產(chǎn)品。靶點方面既考慮個性化腫瘤新生抗原，也不放棄通用抗原，包括通用的腫瘤新生抗原以及特異性較高的腫瘤相關(guān)抗原?；谛律乖寞煼ò踩院?、特異性強、具有個體的針對性而且能夠根據(jù)腫瘤的變化進行調(diào)整，十分符合精準(zhǔn)治療的要義。

現(xiàn)在的立康生命科技是一家自主研發(fā)，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，開發(fā)以腫瘤新生抗原為靶標(biāo)的個性化腫瘤疫苗和T細(xì)胞藥物的創(chuàng)新型企業(yè)。宗旨是以國際最前沿的精準(zhǔn)診斷技術(shù)、mRNA藥物技術(shù)和細(xì)胞藥物開發(fā)平臺，針對未被滿足的臨床需求，開發(fā)“First-in-Class”抗腫瘤創(chuàng)新藥物。公司開發(fā)的個性化腫瘤新生抗原疫苗產(chǎn)品——LK101注射液是中國首個獲得NMPA批準(zhǔn)進入臨床階段的個性化腫瘤新生抗原疫苗，也是中國首個獲批進入臨床階段的完全個性化的mRNA編輯產(chǎn)品。公司的目標(biāo)是建立理念超前、技術(shù)領(lǐng)先的國際一流個性化腫瘤藥物研發(fā)、生產(chǎn)中心，引領(lǐng)癌癥治療進入真正的個性化腫瘤免疫治療新時代。公司已經(jīng)取得國家高新技術(shù)企業(yè)以及北京市“專精特新”企業(yè)資質(zhì)。

陳立參加2021第十屆中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽并獲獎

公司自主研發(fā)的首款產(chǎn)品個性化腫瘤新生抗原疫苗——LK101注射液于2023年3月15日獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥是晚期實體瘤。這是中國首個獲得NMPA批準(zhǔn)進入臨床階段的個性化腫瘤新生抗原疫苗，也是首個獲批進入臨床階段的完全個性化的mRNA編輯產(chǎn)品。目前正分別與國家癌癥中心及北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院合作開展LK101注射液治療晚期實體瘤的臨床試驗。LK101采用mRNA-DC疫苗形式，通過將編碼數(shù)十個基于患者自體腫瘤突變信息設(shè)計的個性化腫瘤抗原靶點的mRNA轉(zhuǎn)導(dǎo)入樹突狀細(xì)胞，從而兼具mRNA疫苗和DC疫苗的優(yōu)勢。mRNA技術(shù)編輯方式非常便捷，可一次性編碼多種抗原，表達快速高效，非常適合個性化腫瘤治療產(chǎn)品的開發(fā)。而DC 細(xì)胞是人類免疫系統(tǒng)中高度專職化、功能最強的抗原提呈細(xì)胞。基于DC細(xì)胞的腫瘤疫苗安全性高、耐受性好，能夠在患者體內(nèi)有效活化腫瘤特異性T細(xì)胞并建立免疫記憶，使患者獲得長期的抗癌效應(yīng)。將兩者結(jié)合以后，可以有效發(fā)揮mRNA疫苗和DC疫苗的優(yōu)勢，且無需體內(nèi)注射免疫佐劑和mRNA包裹材料，在發(fā)揮高效、高特異性抗腫瘤免疫活性的同時，提高了藥物的安全性和耐受性。

作為科技創(chuàng)新行業(yè)的開拓者，陳立希望可以將立康生命科技打造成國際一流的生物科技企業(yè)，在國際上率先開發(fā)出腫瘤個性化治療藥物，盡早給廣大腫瘤病人帶來更多獲益。并且利用公司構(gòu)建的技術(shù)平臺，為病人構(gòu)建診斷 - 治療 - 預(yù)后以及長期維持治療的個性化醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)。